Ferese, R., Bonetti, M., Consoli, F., Guida, V., Sarkozy, A., Lepri, F.R., Versacci, P., Gambardella, S., Calcagni, G., Margiotti, K., Sparascio, F.P., Hozhabri, H., Mazza, T., Digilio, M.C., Dallapiccola, B., Tartaglia, M., Marino, B., Hertog, J.D., De Luca, A. (2018) Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect. Human Mutation. 39(10):1428-1441
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